Professeur Jerzy BUZEK
Président du Parlement européen
Perpignan, le 4 août
2009
Cher Professeur Buzek,
Permettez-nous de vous
adresser nos sincères félicitations pour votre nomination à la présidence
du Parlement européen (PE) et nos voeux que votre mandat soit riche
en succès et accomplissements. Nous vous écrivons non seulement
en tant que citoyens européens mais aussi en tant que collègues scientifiques.
Pour l'ingénieur chimiste que vous êtes, les problèmes que pose
le bisphénol A (BPA) pour la santé humaine, ne doivent pas être
inconnus, d'autant plus que l'activité très toxique pour l'homme d'une
molécule de structure très proche, le diéthyl stilbestrol, est malheureusement
bien documentée et pourrait être valable pour le BPA, d'après le lien
structure-activité (QSAR).
Antidote Europe souhaite
attirer votre attention sur la sage décision prise par le gouvernement
canadien en 2008, qui qualifie le BPA de substance dangereuse et l'interdit
dans les biberons. En votre qualité de Président du PE, nous nous
permettons de vous rappeler les études des effets du BPA sur l'homme,
notamment au cours du développement embryonnaire (mesure de la concentration
de BPA dans des échantillons de sang de cordon ombilical et autres
fluides biologiques). Elles devraient être sérieusement prises en
compte dans les processus de prise de décisions réglementaires dans
l'Union européenne, notamment par l'EFSA. Cette agence se contente
cependant de prendre en compte les études toxicologiques standard
sur des animaux qui vont dans le sens de sa conviction, et écarte
les autres, y compris celles impliquant l'homme (données épidémiologiques)
ou le matériel biologique humain (cellules, tissus, notamment ceux
obtenus par toxicogénomique par Antidote Europe - voir http://www.antidote-europe.org/cp06jul09_fr.htm
-)
Il est regrettable que
certains secteurs de l'industrie et même les autorités réglementaires
choisissent de mettre la santé humaine en danger sur la foi de données
incomplètes ou non pertinentes (il est prouvé qu'aucune espèce animale
n'est un modèle biologique fiable
pour une autre). Avec le soutien d'organisations de défense des consommateurs,
de la santé et de l'environnement, Antidote Europe a réussi à faire
introduire le concept de "toxicogénomique" dans le règlement REACH,
voté par le PE et avalisé par le Conseil des Ministres. La toxicologie
moderne, notamment la toxicogénomique,
est à même dès maintenant de fournir aux autorités sanitaires, rapidement
et à peu de frais, des informations détaillées pertinentes pour l'homme,
sur le BPA aussi bien que sur les 100 000 autres substances chimiques
de synthèse qui nous environnent. Nous nous battons depuis 5 ans avec
la Commission européenne pour qu'elle applique le dispositif REACH
en y implémentant la toxicogénomique, conformément aux dispositions
approuvées par le PE et le Conseil des Ministres, mais nous nous heurtons
à son refus, au prétexte que la toxicogénomique n'est pas validée,
alors que cette tâche est de sa responsabilité. Cette méthode fait
l'objet de fortes recommandations de la part des autorités sanitaires
états-uniennes.
Nous sommes à votre disposition
pour plus de précisions. Nous comptons sur vous pour prêter la plus
grande attention à ces informations, pour le bénéfice de la santé
des citoyens européens.
Veuillez agréer, Monsieur
le Président, nos respectueuses salutations.
Claude Reiss
Président d'Antidote
Europe
Ancien directeur de recherche au Centre national de la recherche scientifique
(CNRS, France)
André Ménache
Directeur exécutif d'Antidote Europe
Docteur vétérinaire
Antidote Europe est une
association à but non lucratif créée par des chercheurs dans le but
d'oeuvrer pour une science moderne et responsable au service de la
santé humaine.
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